咨詢熱線
13165113822
13165113822
在醫用注射針的質量控制體系中，抗斷裂性能是評估針管臨床安全性的核心指標之一。針管韌性不足可能導致臨床使用中斷裂，引發醫療事故；而韌性過度則可能影響穿刺性能。為確保針管產品的力學性能符合要求，國際標準化組織發布了ISO 9626:2016《制造醫療器械用不銹鋼針管 要求和試驗方法》，其中附錄C專門規定了針管抗斷裂性的試驗方法。本文將對ISO 9626:2016附錄C進行深度解讀，并與修改采用該標準的GB/T 18457-2024進行對比分析。
ISO 9626:2016適用于公稱尺寸從0.18mm（34G）到3.4mm（10G）的不銹鋼針管，適用于制造人體用皮下注射針和其他醫療器械的硬直針管。該標準包含多個附錄，其中：
附錄B：規定了針管剛性試驗方法（三點彎曲法）
附錄C：規定了針管抗斷裂性試驗方法（兩點彎曲法）
附錄D：規定了針管耐腐蝕性試驗方法
附錄C的核心內容是采用兩點彎曲法測定注射針頭的抗斷裂性能。該方法通過模擬針管在臨床使用中反復受力的狀態，評估其在規定彎曲循環次數下的抗斷裂能力。
測試原理：將針管的一端固定，從固定點到規定跨距的針管上施加一個力值，首先向一個方向，然后向反方向彎曲一個規定的角度，如此反復彎曲直至規定次數。
核心測試參數：
| 參數類別 | ISO 9626:2016附錄C要求 |
|---|---|
| 測試方法 | 兩點彎曲法 |
| 試驗頻率 | 0.5 Hz ± 0.025 Hz |
| 彎曲次數 | 20次雙向施力 |
| 彎曲角度（正常壁） | (25±1)° |
| 彎曲角度（薄壁） | (20±1)° |
| 彎曲角度（超薄壁/極薄壁） | (15±1)° |
| 彎曲距離精度 | ±0.1 mm |
| 結果判定 | 20次彎曲后無斷裂 |
不同壁厚對應不同彎曲角度的原因：薄壁和超薄壁針管的外徑與內徑比值更小，管壁更薄，如果采用與正常壁相同的25°彎曲角度，可能會導致過大的應力集中，使針管在測試中提前斷裂。標準根據不同壁厚的受力特性，設置了遞減的彎曲角度，確保測試條件與實際使用風險相匹配。
GB/T 18457-2024《制造醫療器械用不銹鋼針管 要求和試驗方法》于2024年8月23日發布，將于2025年9月1日正式實施。該標準修改采用ISO 9626:2016，由全國醫用注射器（針）標準化技術委員會歸口，主管部門為國家藥監局。
兩大標準的對應關系：
GB/T 18457-2024在技術內容上與ISO 9626:2016保持一致，同時結合國內醫療器械產業實際情況進行了適當調整
韌性試驗方法采用ISO 9626:2016附錄C的兩點彎曲法，測試參數要求一致
新國標增加了0.18mm(34G)針管的規格要求，與ISO標準接軌
GB/T 18457-2024的主要更新：
增加了34G（0.18mm）極薄壁針管規格
細化了壁厚分類（正常壁、薄壁、超薄壁、極薄壁）
明確了不同壁厚對應的彎曲角度要求
與歐盟EN ISO 9626:2016等國際標準接軌
在實際檢測中，儀器性能的差異會直接影響測試結果的可靠性和標準符合性。
| 測試參數 | 符合ISO 9626/GB/T 18457要求的儀器 | 不符合要求的儀器 | 可能導致的問題 |
|---|---|---|---|
| 彎曲角度控制 | 角度精度±1°，可準確設置15°、20°、25° | 角度偏差大或無級調節不準確 | 不同壁厚針管測試條件偏離標準，結果無效 |
| 跨距調節精度 | ±0.1mm以內 | 精度較差或無法調節 | 受力狀態偏離標準，數據不可比 |
| 試驗頻率穩定性 | 0.5Hz±0.025Hz | 頻率波動大 | 疲勞程度模擬不準確，測試結果可比性差 |
| 夾具設計 | 專用防滑夾具，不損傷樣品 | 通用夾具可能夾傷針管 | 樣品提前損傷，導致誤判為韌性不足 |
| 最小規格兼容性 | 支持0.18mm超細針管測試 | 僅支持舊版規格 | 無法檢測34G超細針管的斷裂風險 |
| 數據追溯 | 可存儲測試記錄，支持審計追蹤 | 僅顯示當前結果 | 無法滿足醫療器械GMP數據完整性要求 |
符合ISO 9626:2016和GB/T 18457-2024要求的不銹鋼針管韌性測定儀，能夠準確執行兩點彎曲法測試，確保測試結果的可比性和可追溯性。
ISO 9626標準包含兩種不同的力學性能測試方法：
| 對比維度 | 附錄C：韌性試驗 | 附錄B：剛性試驗 |
|---|---|---|
| 測試目的 | 評估針管抗斷裂性能 | 評估針管抗變形能力 |
| 測試方法 | 兩點彎曲法 | 三點彎曲法 |
| 加載方式 | 雙向反復彎曲 | 單向靜態加載 |
| 測試參數 | 彎曲角度、彎曲次數、頻率 | 跨距、撓度限值 |
| 結果表征 | 是否斷裂（定性） | 撓度值（定量） |
| 臨床意義 | 模擬反復受力下的斷裂風險 | 模擬穿刺時的抗彎曲能力 |
兩項測試共同構成針管力學性能的完整評價體系，缺一不可。
ISO 9626:2016附錄C為注射針頭抗斷裂性能測試提供了科學、規范的標準化方法。隨著GB/T 18457-2024于2025年9月1日正式實施，我國醫療器械生產企業需要確保測試設備能夠滿足新國標對超薄壁、極薄壁及0.18mm超細針管的檢測要求。選擇一臺符合ISO 9626和GB/T 18457標準的不銹鋼針管韌性測定儀，準確執行兩點彎曲法測試，是保障針管產品質量、防范臨床斷針風險的技術基礎。
在醫療器械針管質控系列中，本文聚焦于ISO 9626附錄C的深度解讀。后續我們將繼續探討針管剛性測試、穿刺力測試、針座連接強度測試等相關話題，歡迎持續關注。
本文內容僅供參考討論，基于有限的研究資料整理而成，如有疑問或發現錯誤，歡迎與我們溝通指正。如果您正在尋找可滿足您各種需求的最佳解決方案，歡迎聯絡我們，我們非常樂意和您一起討論您的需求。
問：ISO 9626:2016附錄C規定的兩點彎曲法與附錄B的三點彎曲法有什么區別？
答：兩者測試目的不同。附錄C的兩點彎曲法用于評估針管的抗斷裂性能（韌性），通過反復雙向彎曲模擬臨床使用中的受力狀態。附錄B的三點彎曲法用于評估針管的抗變形能力（剛度），通過靜態加載測量撓度值。兩項測試共同構成針管力學性能的完整評價體系。
問：不同壁厚針管為什么要采用不同的彎曲角度？
答：薄壁和超薄壁針管的外徑與內徑比值更小，管壁更薄，如果采用與正常壁相同的25°彎曲角度，可能會導致過大的應力集中，使針管在測試中提前斷裂。標準根據不同壁厚的受力特性，設置了遞減的彎曲角度：正常壁25°、薄壁20°、超薄壁/極薄壁15°。
問：GB/T 18457-2024與ISO 9626:2016是什么關系？
答：GB/T 18457-2024是修改采用ISO 9626:2016的國家標準，在技術內容上與ISO標準保持一致，同時結合國內醫療器械產業實際情況進行了適當調整。新國標將于2025年9月1日正式實施。
問：如何判斷針管韌性測試儀是否符合新國標要求？
答：可從以下方面判斷：1）彎曲角度是否支持15°、20°、25°三種位置且精度±1°；2）跨距調節精度是否達到±0.1mm；3）試驗頻率是否穩定在0.5Hz；4）是否支持最小0.18mm（34G）超細針管的測試；5）夾具設計是否不損傷樣品；6）是否具備數據存儲和審計追蹤功能。
問：針管韌性測試為什么要進行20次雙向彎曲？
答：20次雙向彎曲的設計模擬了針管在臨床使用中可能經歷的反復受力過程，例如穿刺時的彎曲、注射過程中的微小擺動等。通過規定次數的循環彎曲，可以評估針管材料的抗疲勞性能和抗斷裂能力。
公司地址：濟南市工業北路5577號
公司郵箱：sales@celtec.cn
公司傳真：0531-88977152
在線咨詢
